维修及安装服务
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FORERUNNER 髓核钳维修
更新时间:2025-09-20 09:17 免费会员
广州云启医疗设备维修服务有限公 司
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FORERUNNER髓核钳维修方案

一、常见故障类型及原因

  1. 拉杆损坏
    • 原因:长期频繁使用导致磨损或变形;操作时用力过猛或角度不当;保养不足导致灰尘、油脂积累。
    • 表现:拉杆传动效率下降,钳头咬合无力或无法闭合。
  2. 钳头闭合问题
    • 原因
      • 机械结构:钳头连接螺丝松动、铰链磨损或变形。
      • 弹簧系统:闭合弹簧断裂、疲劳或安装位置错误。
      • 锁止装置:锁止机构卡滞、弹簧失效或污垢堵塞。
    • 表现:钳头无法闭合、闭合不紧或闭合后自动弹开。
  3. 清洁与维护不足
    • 原因:术后未彻底清洁钳头缝隙内的凝血、髓核或纤维环残屑。
    • 表现:钳头活动受阻、咬合力度下降,甚至引发腐蚀或生锈。
  4. 操作不当
    • 原因:钳口在外筒内强行张开,或与椎间盘垂直方向强行操作。
    • 表现:钳页关节损坏,导致钳头无法正常开合。

二、维修步骤

  1. 初步检查与清洁
    • 外观检查:观察髓核钳外壳是否有裂纹、变形或液体渗入痕迹。
    • 手动测试:尝试手动开合钳头,检查是否有卡顿、异响或闭合不紧。
    • 清洁表面:用软毛刷或压缩空气清理钳头缝隙、铰链处的骨屑、血渍等异物。
    • 深度清洁
      • 拆卸可拆卸部件(如钳头、拉杆),用酶清洁剂浸泡后,用软毛刷刷洗。
      • 使用高压气枪或注射器冲洗内部通道,确保无残留物堵塞。
  2. 拆解与检测
    • 工具准备:专用拆解工具(如内六角扳手、镊子)、防静电手环、无尘工作台。
    • 拆解步骤
      • 按顺序拆卸外壳螺丝,分离外壳,暴露内部拉杆、弹簧、锁止机构等组件。
      • 记录各部件位置和方向,便于后续组装。
    • 检测内容
      • 拉杆:检查是否磨损、变形或断裂,用千分尺测量游隙是否符合公差要求。
      • 钳头:检查铰链部位是否有磨损或变形,连接螺丝是否松动。
      • 弹簧系统:检查闭合弹簧是否断裂、变形或失去弹性,确保弹簧两端正确卡入固定槽。
      • 锁止装置:清理锁止滑块、轨道及弹簧处的污垢,检查锁止弹簧是否失效。
  3. 维修与更换
    • 拉杆维修
      • 若拉杆轻微磨损,可尝试校直、打磨处理。
      • 若拉杆损坏严重,需更换原厂或同等规格拉杆。
    • 钳头维修
      • 紧固连接螺丝,确保钳头与钳身连接紧密。
      • 若钳头铰链磨损,需更换钳头组件(联系供应商获取原厂配件)。
      • 若钳头变形,需专业校准或更换。
    • 弹簧系统维修
      • 更换断裂或疲劳的闭合弹簧,确保弹簧张力与原厂一致。
      • 重新安装弹簧,确保两端正确卡入固定槽,避免偏移或脱落。
    • 锁止装置维修
      • 清理锁止部位污垢,涂抹少量医用硅油或专用润滑剂,减少摩擦。
      • 更换失效的锁止弹簧,确保钳头能保持闭合状态。
    • 清洁与防锈
      • 若钳头出现锈斑,用细砂纸轻轻打磨后涂抹防锈油(如医用凡士林)。
      • 避免液体残留,清洗后确保所有部件完全干燥。
  4. 组装与测试
    • 组装:按拆解反向顺序组装髓核钳,注意螺丝拧紧扭矩(如外壳螺丝扭矩为0.5-1N·m),避免漏装或错装部件。
    • 测试
      • 空载测试:连接动力手柄,启动设备并空载运行5-10分钟,观察钳头开合是否流畅,无异响或发热。
      • 负载测试:用专用测试夹具模拟手术操作,测试钳头咬合力度和闭合稳定性。
      • 重复操作测试:连续进行50次闭合-释放循环,确认无疲劳或卡滞现象。
      • 剪切测试:将髓核钳完整咬合住塑胶软管,随后轻轻拉动,塑胶软管必须被完全切断。

三、预防措施

  1. 规范操作
    • 确保钳口完全伸出外筒后再张开,避免在外筒内强行操作。
    • 钳口张开方向应与椎间盘方向一致,避免垂直方向强行张开。
    • 避免钳头接触骨皮质或金属植入物,仅用于咬合髓核组织。
    • 使用辅助工具,避免钳头与射频电极或刨削刀头碰撞。
  2. 定期维护
    • 每日清洁:每次使用后立即清洁消毒,拆卸可拆卸部件进行深度清洁。
    • 季度保养:每季度进行深度维护,包括润滑、检查弹簧张力等。
    • 年度检测:每年进行全面拆解检查,包括铰链磨损和弹簧弹性。
  3. 培训与记录
    • 对操作人员进行钳头保护专项培训,降低人为损坏风险。
    • 建立器械寿命档案,记录使用次数、维修历史和测试数据。
    • 遵循《医疗器械监督管理条例》要求,禁止使用非医用材料或私自改装。
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