医药中间体
123456.00元/kg
地方药辅料富马酸CDE备案登记有批件
更新时间:2020-10-19 14:22 免费会员
西安晋湘药用辅料有限公司
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分子式及分子量

C4H4O4    116.07


CAS

[110-17-8]


来源及含量

本品为反丁烯二酸。按无水物计算,含C4H4O4不得少于99.0%


性状

本品为白色或类白色颗粒或结晶性粉末,无臭。


本品在乙醇中溶解,在水或乙M中微溶,在二氯甲W中几乎不溶。


鉴别

1)取本品约0.5g,加水10ml,加热煮沸,滴加溴试液,溴试液的颜色消褪。


2)取本品和富马酸对照品各适量,用有关物质项下的流动相分别溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。


3)本品的红外光吸收图谱应与富马酸对照品的图谱一致(通则0402)。


检查

1 马来酸及其他有关物质

取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取富马酸和马来酸对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各含1μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水(用磷酸调节pH值至3.0-乙腈(8515)为流动相,检测波长210nm。取对照品溶液10μl,注入液相色谱仪,富马酸峰与马来酸峰的分离度应大于2.5。再精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至富马酸峰保留时间的3倍,供试品溶液色谱图中如显杂质峰。按外标法以峰面积计算,含马来酸不得过0.1%,其他单个杂质按对照品溶液中富马酸峰的峰面积计算不得过0.1%,杂质总量不得过0.2%


水份

取本品,照水分测定法(通则0832G一法1)测定,含水分不得过0.5%


炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。


含量测定

取本品约1.0g,精密称定,加甲醇50ml,在热水浴中缓缓加热使溶解,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于29.02mgC4H4O4


类别

药用辅料,pH值调节剂和泡腾剂等。


贮藏

密闭保存。

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