医药中间体
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更新时间:2020-10-26 15:20 免费会员
西安晋湘药用辅料有限公司
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分子式与分子量

C6H6O3      126.11

 

CAS

[118-71-8]

 

来源(名称)、含量(效价)

本品为3-羟基-2-甲基-4-吡喃-酮。按无水物计算,含C6H6O3不得少于99.0%

 

性状

本品为白色结晶性粉末;具有焦糖或奶油样香气。

 

本品在乙醇或丙二醇中溶解,在水或甘油中略溶。

 

1 熔点

本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为160164℃。

 

鉴别

1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在274nm的波长处有最大吸收。

 

2)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。

 

检查

1 水分

取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M 1法)测定,不得过0.5%

 

2 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%

 

3

照铅、镉、砷、汞、铜测定法(一部附录B 原子吸收分光光度法)测定,铅不得过百万分之十。

 

4 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH 第二法),含重金属不得过百万分之二十。

 

5 砷盐

取本品0.67g,于450500℃炽灼使完全灰化后,取残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J1法),应符合规定(0.0003%)。

 

含量测定

取本品约50mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在274nm的波长处测定吸光度;另取麦芽酚对照品,同法测定,即得。

 

类别

药用辅料,调味增强剂、调味促进剂、芳香剂等。

 

贮藏

密闭,避光保存。

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