英文名

Sodium Thiosulphate，Sodium Hyposulfite，Sodium Subsulfite

 

通用名

大苏打，次亚硫酸钠，海波

 

分子式和分子

Na2S2O3 158.17

 

来源及制法取50％结晶亚硫酸钠水溶液加入硫溶解达饱和，加热煮沸、过滤，滤液经浓缩放冷结晶而得。Na2SO3+S→Na2S2O3。工业上以路白蓝(Leblanc)法制造碳酸钠的副产物硫化钙为原料，置湿空气中氧化成硫代硫酸钙与硫酸钠混和，加热煮沸过滤，浓缩结晶而得。

 

来源含量

本品按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。

 

性状

本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。熔点48.45℃，相对密度1.69，折射率1.5079，在33℃以上干热空气中有风化性。在湿冷空气中有潮解性。在水中溶解时，温度急剧下降。

 

本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。

 

10％水溶液显微弱碱性反应，pH为6.5～8.0，2.98％溶液和血浆等渗。本品加热至40℃先熔融，在 

100℃失去结晶水，温度再高分解为硫酸钠、多硫化钠、亚硫酸及硫。4Na2S2O3＝3Na2S04+Na2S5，2Na2S2O3＝Na2SO4+Na2S+S

 

鉴别

（1）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的刺激性特臭。

 

（2）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。

 

（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

 

检查

1 酸碱度

取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.4。

 

2 硫酸盐与亚硫酸盐

取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。

 

3 硫化物

取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[（CH3COO）2Pb·3H2O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。

 

4 干燥失重

取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

 

5 钙盐

取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液，不得发生浑浊。

 

6 重金属

取本品1.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H法），含重金属不得过百万分之二十。

 

7 砷盐

取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J法），应符合规定（0.001%）。

 

含量测定

取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于15.81mg的Na2S2O3。

 

用法及用量

本品具有强还原性，在制剂中一般用于偏碱性溶液。(如D化物及含有D的有机化合物、磺胺类钠盐溶液中)作抗氧剂，常用浓度为0.1％～0.5％。本品可用作解毒Y，制成注射剂用于Q化物中毒，也可用于s、b、铋、D等中毒、净化饮料水等。

 

配伍禁忌

本品在酸性条件下，迅速分解产生二氧化硫和游离硫，析出小白点，使液体混浊，故不可用于酸性药液。本品与重金属、氧化剂有配伍禁忌。本品与l酸盐、x酸盐、高锰s盐一起研磨，即产生爆炸。

 

安全性

本品毒性很小，大剂量口服有腹泻反应。

 

类别

解毒药。

 

贮藏

密封保存。

 

制剂

硫代硫酸钠注射液