医药中间体
123456.00元/kg
地方药准字十二烷基硫酸钠有注册资证有批件
更新时间:2020-11-14 11:26 免费会员
西安晋湘药用辅料有限公司
  • 描述相符

    4.9
  • 服务态度

    4.9
  • 发货速度

    4.9
  • 关注人数

    5
  • 产品详情
  • 规格参数
  • 联系方式

英文名

Sodium Lauryl Sulfate

 

CAS

[151-21-3]

 

来源及含量

本品为以十二烷基硫酸钠(C12H25NaO4S)为主的烷基硫酸钠混合物。

 

性状

本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。

 

本品在水中易溶,在乙M中几乎不溶。对碱和硬水不敏感。

 

鉴别

1)本品的水溶液(110)显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

 

2)本品的水溶液(110)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

 

检查

1 碱度

取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得过0.60ml

 

2 氯化钠

取本品约5g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节pH值至6.510.5),加铬酸钾指示液2ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mgNaCl

 

3 硫酸钠

取本品约1g,精密称定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加热至近沸2小时,趁热滤过,滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后,再加水150ml溶解,并洗涤容器,水溶液加盐酸10ml加热至沸,加25%氯化钡溶液10ml,放置过夜,滤过,滤渣用水洗至不再显氯化物的反应,并在500600℃炽灼至恒重,遗留残渣与氯化钠的总量不得过8.0%

 

4 未酯化醇

取本品约10g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。本品含未酯化醇不得过4.0%

 

5 重金属

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

 

6 总醇量

取本品约5g,精密称定,加水150ml溶解后,加盐酸50ml,缓缓加热回流4小时,放冷,溶液用乙M提取2次,每次75ml,合并乙M层,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称量。本品含总醇量不得少于59.0%

 

作用

用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂。具有去污、乳化和优异的发泡力。是一种无毒的阴离子表面活性剂。其生物降解度>90%

 

也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。椰油醇(或月桂醇)硫酸钠、K12、发泡剂等易溶于热水,溶于水,溶于热乙醇,微溶于醇,不溶于SFM用途四用作药物、化妆品、合成树脂的乳化剂。牙膏、灭火器的发泡剂。用作丝毛类精品织物的洗涤剂。金属选矿的浮选剂。

 

类别

药用辅料,湿润剂和乳化剂等。

 

贮藏

密封保存。

推荐产品

交谈

店铺

0 评

留言询价