分子式与分子量

C3H5（C18H35O3）3  939.50

 

CAS号

[8001-78-3]

 

来源及含量

本品系由蓖麻油氢化制得，主要成分为12-羟基硬脂酸甘油三酯。

    

性状

本品为白色至淡黄色的粉末、块状物或片状物。

    

本品在二L甲烷中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或石油M中不溶。

 

熔点  

本品的熔点（通则0612）为85～88℃。

    

酸值  

应不大于4.0（通则0713）。

    

羟值  

应为150～165（通则0713）。

   

D值  

应不大于5.0（通则0713）。

    

皂化值  

应为176～182（通则0713）。

    

检查

碱性杂质  

取本品1.0g,加乙醇1.5ml与甲本3ml,温热使溶解，加0.04%溴酚蓝乙醇溶液1滴，趁热用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液变为黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过0.2ml。

    

镍  

取镍标准溶液适量，用0.5%稀硝酸定量稀释制成每1ml中分别含0、0.005、0.025、0.050与0.075mg的溶液，作为对照品溶液；取本品0.5g，精密称定，加硝酸10ml消解，将消解液体用水转移至25ml瓶中，加0.04mol/L硝酸镁溶液与0.87mol/L磷酸二氢铵溶液各1ml,用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。同法制备试剂空白溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第1法），在232.0nm波长处测定，计算，即得。含镍量不得过百万分之五。

    

重金属  

取本品1.0g，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

    

砷盐  

取本品1.0g，置150ml锥形瓶中，加硫酸5ml,加热完全碳化后，逐滴加入浓过氧化氢溶液（如发生大量泡沫，停止加热并旋转锥形瓶，防止未反应物在瓶底结块），直至溶液无色。放冷，小心加水10ml，再加热至三氧化硫气体出现，放冷，缓缓加水适量使成28ml，依法检査（通则0822第1法），应符合规定（0.0002%）。

    

脂肪酸组成  

取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加热回流约30分钟，放冷，加15%三F化硼甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加庚烷4ml，继续在65℃水浴中加热回流5分钟后，放冷，加饱和L化钠溶液10ml,摇匀，静置使分层，取上层液2ml,用水洗涤3次，每次2ml，在上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以键合聚乙二醇为固定液，起始温度为230℃,维持11分钟，以每分钟5℃的速率升温至250℃,维持10分钟；进样口温度为260℃;检测器温度为270℃。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯与12-羟基硬脂酸甲酯对照品，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按12-羟基硬脂酸甲酯峰计算不低于10 000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图按面积归一化法计算，棕榈酸不大于2.0%,硬脂酸应为7.0%～14.0%,花生酸不大于1.0%,12-氧硬脂酸不大于5.0%，12-羟基硬脂酸应为78.0%～91.0%，其他脂肪酸不大于3.0%。

   

类别  

药用辅料，乳化剂和软膏基质等。

 

贮藏

遮光，密闭保存