医药中间体
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医药辅料二氧化钛优势产品符合CP2015版药典标准
更新时间:2020-11-30 18:16 免费会员
西安晋湘药用辅料有限公司
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类型

药用辅料

 

英文名

 Titanium Dioxidetitanic anhydride

 

通用名

钛白

 

CAS

13463-67-7

 

分子式和分子量

TiO2 79.88

 

来源及制法

本品按干燥品计算,含TiO2应为98.0%100.5%

氯化法:本品可用高品位的钛矿石经氯化反应生成TICl4,精制后,再氧化分解,钛直接与氧化合;在水溶液中加热处理钛盐后,再焙烧;直接用氧与挥发性的无机钛化合物反应等方法而制得。

 

硫酸法:钛铁矿用硫酸反应除铁后水解。

 

理化性质

本品为白色无臭无味粉末,本品在水中不溶;在Y酸、X酸或稀L酸中不溶。相对密度3.844.26110不溶于水。

 

鉴别

取本品约0.5g,加无水硫酸钠5g与水10ml,混匀,加硫酸10ml,加热煮沸至澄清,冷却,缓缓加硫酸溶液(2510030ml,用水稀释至100ml,摇匀,照下述方法试验。

 

1)取溶液5ml,加过氧化氢试液数滴,即显橙红色。

 

2)取溶液5ml,加锌粒数颗,放置45分钟后,溶液显紫蓝色。

 

检查

1 酸碱度

取本品5.0g,加水50ml使溶解,滤过,精密量取续滤液10ml,加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mol/L1.0ml,应变为黄色;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L1.0ml,应变为蓝色。

 

2 水中溶解物

取本品10.0g,加硫酸铵0.5g,加水150ml,加热煮沸5分钟,冷却,用水稀释至200ml,摇匀,用双层定量滤纸滤过,精密量取续滤液100ml,蒸干,在600℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过12.5mg.25%)。

 

3 酸中溶解物

取本品5.0g,加0.5mol/L盐酸溶液100ml,置水浴上加热30分钟,并不时搅拌,用三层定量滤纸滤过,滤渣用0.5mol/L盐酸溶液洗净,合并滤液与洗液,蒸干,在600℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过25mg0.5%)。

 

4 钡盐

取含量测定项下的供试品溶液1ml,加稀硫酸1ml,放置后不得发生浑浊或沉淀。

 

5 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%

 

6 炽灼失重

取干燥品约2g,精密称定,在约800℃炽灼至恒重,减失重量不得过0.5%

 

7 重金属

取本品2.0g,加盐酸3ml,振摇1分钟,加水10ml,加热煮沸,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加稀醋酸2ml,用水稀释成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H1法),含重金属不得过百万分之二十。

 

8 砷盐

取本品0.40g,置250ml锥形瓶中,加水35ml、硫酸肼0.3g、溴化钾0.3g、氯化钠13g与硫酸17ml,装上具有温度计与导气管的塞子,将导气管的另一端通入盛有水23ml的测砷瓶中,将锥形瓶加热至90100℃反应15分钟,取下测砷瓶,冷却,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J1法),应符合规定(0.0005%)。

 

含量测定

取本品约1.0g,精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钾2g,混合均匀,在900℃炽灼30分钟,放冷,用水20ml与盐酸30ml的混合液分次将残渣移入100ml量瓶中,置水浴上加热至溶液澄清,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水200ml与浓过氧化氢溶液4ml,混匀,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L50ml,放置5分钟,加甲基红指示液1滴,用20%氢氧化钠溶液中和,加乌洛托品5g,溶解后,加0.1%二甲酚橙溶液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自橙色变黄色最后转为橙红色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于3.995mgTiO2

 

用法及用量

本品在药物制剂中用作包衣剂、着色剂和紫外线吸收剂,用于制备包衣片、丸剂、颗粒剂、胶囊剂和外用制剂.

 

常用处方

钛白贮备液制法:

 

配伍禁忌

由于本品具有催化作用,对某些活性物质可能有作用。

 

稳定性

置于阴凉、干燥处。

 

安全性

本品人体不吸收,不积累,无致癌性。本品高浓度粉尘可刺激呼吸道。

 

用途

遮光剂、着色剂

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