制药辅料
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药用辅料增溶剂泊洛沙姆188
更新时间:2025-03-12 15:19 免费会员
西安朗思辅生物科技有限公司
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泊洛沙姆188

 H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH
  本品为α-氢-ω-羟基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元(a)为75~85,氧丙烯单元(b)为25~30,氧乙烯(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量为7680~9510。 【性状】本品为白色或类白色蜡状固体;微有异臭。
  本品在水或乙醇中易溶,在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解,在乙或石油醚中几乎不溶。 
【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集618图)一致。 
【检查】酸度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。
  溶液的澄清度与颜色 取酸度项下的溶液,依法检查(通则0901与通则0902),应澄清无色。
水分 取本品,照水分测定法(通则0832第法1)测定,含水分不得过1.0%。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.4%。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
  砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml,振摇使溶解,依法检查(通则0822第法),应符合规定(0.0002%)。
  细菌内毒素(供注射用) 取本品,依法检查(通则1143),每1mg中含内毒素的量应小于0.012EU。 
【类别】药用辅料,增溶剂和乳化剂等。 
【贮藏】遮光,密闭保存。
	

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