制药辅料
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医用级氧化锌 药用辅料
更新时间:2024-09-22 08:39 免费会员
西安朗思辅生物科技有限公司
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氧化锌
本品按炽灼品计算,含ZnO不得少于99.0%。 【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末。
  本品在水或乙醇中不溶;在稀酸中溶解。 【鉴别】(1) 取本品,加强热,即变成黄色;放冷,黄色即消失。
  (2) 本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】碱度 取本品1.0g,加新沸的热水10ml,
    振摇5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。
  硫酸盐 取本品1.0g,加适量稀盐酸溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
  碳酸盐与酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml混合后,加稀硫酸30ml,置水浴上加热,不得发生气泡;搅拌后,溶液应澄清。
  炽灼失重 取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过1.0%。
  铁盐 取本品0.40g,加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴,煮沸5分钟使溶解,放冷,加水至50ml,摇匀后,
   另取25ml,加水10ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
  铅 取本品5.0g,加50%硝酸24ml,煮沸1分钟,冷却,稀释至100ml,照原子吸收分光光度法(通则2321)测定,不得过百万分之五十。
  砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
【类别】药用辅料,填充剂和抑菌剂等。 【贮藏】密封保存。

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