眼镜美国FDA注册
眼镜美国FDA注册介绍：
FDA是美国制定的，针对眼镜类产品的制定管理法规具有很高的水平，堪称是世界上最为完善和最为严格的管理制度，在国际上赢得了极高的声望。获得了FDA的批准，就等于拿到了通往世界各国市场的“通行证”，如果您公司通过了FDA，公司的信息就会直接出现在美国FDA的官方网站，采购商会直接和您联系，有助于产品成功进口美国市场。
眼镜美国FDA注册【CE认证服务】
ISO EN 12870 眼镜架
ISO EN 14889眼镜片
EN ISO12312太阳眼镜
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上海波比捷技术检测服务有限公司
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眼镜美国FDA注册【CE认证服务】
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联系人：徐经理
欧盟委员会法规草案，根据欧洲议会和理事会指令2009/125/EC制定电子显示器生态设计要求及修订欧盟委员会法规(EC) No 1275/2008和撤销欧盟委员会法规(EC) 642/2009（及其附录）
通 报 以下通报根据TBT协定第10.6条分发 | 1. | 通报成员: 欧盟
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)： | | 2. | 负责机构：欧盟委员会 | | 3. | 通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他： | | 4. | 覆盖的产品： 电子显示器。
HS编码：8528 ICS编码：31.220 | | 5. | 通报标题： 欧盟委员会法规草案，根据欧洲议会和理事会指令2009/125/EC制定电子显示器生态设计要求及修订欧盟委员会法规(EC) No 1275/2008和撤销欧盟委员会法规(EC) 642/2009（及其附录） 语言：英语 页数：12页+23页附录 链接网址： | | 6. | 内容简述： 本欧盟委员会法规草案适用于欧盟市场上的电子显示器（特别是电视机、监视器和标牌显示器）。 法规草案规定了最低能源性能要求，特别是开机、待机、网络待机和关机模式的最大功率。没有对标牌显示器规定开机模式最大功率要求。 眼镜美国FDA注册【CE认证服务】 法规草案还规定了与资源效率相关方面的要求，包括加强关键部件提取的设计、塑料部件标志以及存在汞或镉的标志。 根据生态设计指令2009/125/EC，不符合这些要求的电子显示器不允许在欧盟上市。本法规草案基于技术、环境和经济研究结果并考虑了利益相关方的意见。 | | 7. | 目标与理由：本法规草案的目的是提高欧盟电子显示器的能源效率和回收性，从而有助于缓解气候变化和循环经济的发展。 现有的欧盟电视机能效措施需要调整，由于过去8年的技术变化。此外，不同产品之间存在功能融合，所有产品都能够显示视频内容：由于现有要求仅包括“电视机和电视监视器”，因此其它类型显示器存在监管漏洞，这也导致对运营商的法律不确定性。 因此法规提案更全面地包括电子显示器，并根据获得的经验和技术进步更新技术要求。 还包括促进此类显示器的安全和成本效益回收的元素。 | | 8. | 相关文件： 2009年10月21日欧洲议会和理事会指令2009/125/EC制定能源相关产品生态设计要求框架，官方公报L 285, 2009年10月31日,P.010： ://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:285:0010:0035:en:PDF 2009年7月22日欧盟委员会法规(EC) No 642/2009执行欧洲议会和理事会关于电视机生态设计要求的指令2005/32/EC /legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02009R0642-20130912 /legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32009R0642 | | 9. | 拟批准日期：2019年2月
拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天。规定2021年4月1日起适用
| | 10. | 意见反馈截止日期： 通报之后60天 | | 11. | 文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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