在制备热收缩膜用聚酯的合成中采用乙酸锑作为催化剂，其催化效果较优。因此，本研究选用了乙酸锑作为合成反应的催化剂。但是实验发现，乙酸锑对合成反应体系的催化活性较低，当HD的添加量比(占总醇量数)达到20%时，聚合反应就不能进行。为改善催化剂对合成反应的影响，改用了活性较高钛酸四丁酯，由于钛酸四丁酯使切片颜色发黄，因此又选用了改善色相的催化剂，后期形成了以钛为主的复合催化体系。

1、酯化反应工艺

PTA与HD的酯化反应需要在液相中进行，但PTA在该醇中的溶解度低，绝大部分的PTA以固态颗粒存在于反应体系中，使得酯化反应速度慢，反应时间长。为了使酯化反应具有相应的反应速度，须通过升温和加压来实现。但是，酯化反应温度升高和操作压力增加都会使聚合物中的副产物增多，对产品的品质造成背面影响。对酯化反应采取升温和加压操作，酯化时间缩短，但是酯化出水变浑浊，因此酯化反应的温度较好不超过240℃。

2、缩聚反应工艺

低真空时间

在酯化反应结束后进入预缩聚阶段，此时向反应体系外排出小分子物EG和HD。低真空阶段是酯化物逐渐生成预聚物的阶段，一般根据小分子物排出快慢控制低真空时间。制备PET过程中，通常控制低真空时间为20min，但是HD的凝固点为42℃，常温下为固体状态，因此在低真空时间短而HD排出量相对较大的条件下，HD易冷凝沉积在釜体与真空管线相连处，发生严重堵塞现象，影响缩聚反应顺利进行，需要适当延长低真空时间，并给予相应的保温。