申请ISO13485医疗器械体系认定材料

1.申请方授权代表签署的产品质量认定申请书、质量体系认定申请书；

2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；

3.申请认定的产品或质量体系覆盖的产品标准；

4.申请方声明执行的标准；

5.医疗器械产品注册证（复印件）;

6.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；

7.近三年产品销售情况及用户反馈信息；

8.主要外购、外协件清单；

9.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认定咨询的组织和人员的信息。