近年来，海外医疗新药临床试验一直备受争议。新药在进入人体后会发生难以预料的情况，但只要通过试验，所带来的益处也是蔚为可观的。当身患绝症，感觉到绝望、无助的时候，但凡一线生机，出国看病的患者仍然是有求生欲望的。因此，一些有经济实力的人也会选择出国看病参加海外医疗新药临床试验，为生命做最后的努力。

多次海外医疗新药临床试验，癌细胞不见了。10年前，刘女士被确诊为黑色素瘤晚期，她糊里糊涂地在国内接受放疗、手术、化疗，强忍着生不如死的治疗，却不见转机。最后，她找到新里程美家国际医疗，抱着最后一丝希望来到了美国癌症治疗比较好的城市——佛罗里达州。主治医生看过刘女士的病历后，发现中国医生使用的药物对症，但却是美国10年前的药物，已经产生了耐药性。

于是征求刘女士是否参加海外医疗新药临床试验，抱着试试的态度，她同意了参加临床试验，服用药物1周后，症状逐渐消失。随着身体对临床试验的药物产生耐药性，美国医生又会帮她制定另外的治疗方案，选择其他的临床试验新药，就这样共进行了四次临床试验。

当第四次海外新药临床试验进行了半年，复查时，听到美国医生说：“你的体内已检测不到任何癌细胞，你可以重新开始正常生活了。”那一刻，她哭了，她更加坚定自己当初的选择是正确的，赴美就医重新给了她生命。

新药临床试验在国内举步维艰。长期以来，我国的新药研发能力还停留在初级阶段。大部分的中国药企缺乏自主创新能力，只能生产利润微薄的廉价药、仿制药，而忽视对新药研发的投入。从药品销售排名前列的品种看，国外一般都是专利药，其药效较为明确，满足临床需求；而国内基本是中药注射剂以及专利过期药。国内在专利药品领域远低于全球平均水平。而且，很多海外的制药集团研发出来的抗癌新药会在美国、欧洲等发达国家上市，然后经过漫长的几年时间才能进入中国市场。就像刘女士在国内使用的药物是美国10年前使用的药物。

另外，临床试验占中国医院整体收入比例极低，还不到1%，所以药物临床试验不受国内医院重视。据数据统计，2013年~ 2015年中国的一期临床试验占试验总数的比例为18%，而美国的临床试验的占比为33%。此外，中国高水平的临床试验机构资源十分紧张，目前只有500家左右具备资格；而据保守估计，中国需要830家才能满足临床试验需求。

加之，我国存在临床试验单位参差不齐、人员不足、素质有待提升等等。新药研发落后，临床试验不受重视、人员素质不高等因素使得新药临床试验在国内开展举步维艰，致使更多处于癌症中晚期的患者被迫选择出国看病，寻求海外医疗新药，参加国外临床试验，为自己的生命做最后一搏。

赴美就医的跳板——新里程美家国际医疗。正处于病痛折磨的癌症患者，大洋彼岸还有另一条路可以选择——出国看病参加新药临床试验。然而出国看病申请参加临床试验自己来完成的话，困难重重。新里程美家国际医疗能够为您提供病例翻译整理、远程专家会诊、预约海外医生、解决当地食宿等等一系列服务，让您真正安心治病，不用考虑其他琐事。新里程美家国际医疗与国外知名医院美国梅奥诊所、MD安德森癌症中心等国际知名的医院有合作关系，可以帮您以最快的方式进入治疗，早日解除痛苦。

新里程美家国际医疗以“肿瘤诊疗”为特色，为国内患者提供依托国内（北京、洛阳、广州、上海等地）的实体医疗机构的海外新药、基因检测、免疫制剂PD-1/PD-L1药物的咨询、跨境多学科会诊、出国就医等专业的海外医疗服务，新里程美家希望能够帮助更多有条件选择出国就医的患者，减轻病痛，过上正常人的生活。