喜大普奔！12月19日，美国FDA加速批准了Clovis的PARP抑制剂Rucaparib（商品名Rubraca），作为三线以后药物用于BRCA突变晚期卵巢癌患者。海外医疗有新药，世界从此多一份生命的希望。

这种海外医疗类新药PARP抑制剂你知道吗？Rucaparib：Rucaparib的获批是基于两项单臂临床试验的安全性和有效性结果。

FDA在批准卵巢癌新药Rucaparib的同时，还批准了FoundationFocus 的伴随诊断试剂CDxBRCA。这是FDA批准的首个基于第二代测序（NGS）的伴随诊断。该试剂盒可检测出卵巢肿瘤组织中的有害BRCA基因突变。如果患者携带有一个或多个突变，则可能适合接受Rucaparib治疗。出国看病已经是生命最后的砝码了！

试验对象：106例既往接受过2种及以上化疗方案的晚期BRCA突变卵巢癌患者。试验结果：接受Rucaparib治疗的客观应答率为54%；在对泊类敏感的患者中，治疗的客观应答率为66%；在对泊类不敏感的患者中，治疗的客观应答率为25%；治疗的客观应答率在BRCA1和BRCA2基因突变的患者中没有差别。中位应答持续时间为9.2个月。

通俗点来说，有一半以上患者的肿瘤得到完全或部分缩小！

Rucaparib的副作用有哪些？常见副作用包括恶心、疲惫、呕吐、红细胞减少（贫血）、腹痛、味觉异常（味觉障碍）、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少和呼吸困难。Rucaparib还可能带来重大风险，如骨髓问题（骨髓增生异常综合征），甚至导致急性髓细胞样白血病的发生和对胎儿造成伤害。

获取Rucaparib新药的途径：国内患者可拨打全国患者服务热线了解该药的相关资讯，同时递交患者病例报告，由新药上市国家的肿瘤科医生对患者进行病情评估，之后前往上市国家治疗用药。